Tikšanās ar demenci ar empātiju - mana vecmāmiņa, mans vectēvs un es pati

Es nezinu par tevi, bet, tā kā Omi un Opi kļūst arvien garlaicīgāki un aizmāršīgāki, es gandrīz fiziski jūtu, kā tas viņus aizrauj. Skaidros brīžos viņi to var arī ļoti labi raksturot: bezpalīdzību un ar to saistīto nenoteiktību. Nezinu, kur kaut ko ievietot. Neatceros, vai viņi kaut ko jau ir izdarījuši (lietojuši tabletes utt.)

Mana vecmāmiņa reiz teica: "Patiesībā es aizmirsu, ka joprojām esmu dzīva." Man sāp dvēsele, skatoties, kā viņa arvien vairāk un vairāk nodod sevi. Tikai viena lieta, no kuras viņa nekad nepadevās: katru dienu viņa devās uz velotrenažieri; Metušala no 60.-70. Līdz brīdim, kad viņa to neatcerējās!

Viņa sēdēja man pretī, izskatoties kā bezpalīdzīga, maza būtne, kas pilnībā pazaudēta un pārņemta ar visvienkāršākajām dzīves vajadzībām.


Un tāpēc es nodomāju sekojošo: Nopirku nelielu tapu dēli un nedēļas dienām nokrāsoju ar Eddingu (gareniskā kolonna). Tad es uzzīmēju divas kolonnas (“vēl jādara” un “darīts”) un ievietoju krāsainu adatu katrā kolonnā “darāmā”.

Mēs piespraudām šo tapu tieši blakus viņas ritenim, lai viņa varētu to sasniegt un, sēžot uz velosipēda, ievietotu tapu "darītā".

Veselam cilvēkam tas var likties dīvaini, bet jūs pat neticat, cik daudz tas manam vectēvam nozīmēja zināt ar lielāku pārliecību, vai viņa jau bija uz velosipēda vai nē. Mums tas ir sīkumi, demences pacientam, kurš arvien vairāk zaudē sevi, šādi minimāli pielāgojumi / atvieglojumi var nozīmēt pasauli!

Pēc savas pieredzes es zinu, ka rūpēties par demenci var būt neticami stresa stāvoklī - īpaši, ja viņi pieder savai ģimenei! No vienas puses, ir grūti piedzīvot fizisko stāvokli, veselības pasliktināšanos un sabrukšanu, no otras puses, mums parasti ir jau pilnvērtīgs darbs un ģimenes dzīve. Demences pacienti, kuri vienmēr jautā vai stāsta vienu un to pašu, patiešām var kaitināt.

Bet tad es vienmēr atceros, cik bezgalīgi daudz reizes viņa tur bija manī, klausījās, stāstīja stāstus, cepās pie manis, gatavoja, smējās, gatavoja. Un jā, tas ne vienmēr ir viegli, bet, tiklīdz es saprotu, cik ļoti esmu viņai parādā, kā viņa lika manai bērnībai spīdēt un stiprināja un atbalstīja mani es-būtnē, mana mīlestība pret viņu pārpludināja manu sirdi! Kas zina, cik ilgi es joprojām varu klausīties viņas un mana tēva stāstu nebrīvē, ieskatīties viņu vienmēr tik sirsnīgajās, mīlošajās acīs!


Un mans Opi? Nu, mans vectēvs nav šīs vecmāmiņas vīrs, bet gan manas mātes tēvs.

Šeit viss bija mazliet grūtāk, jo īpaši tāpēc, ka viņš nedzīvo vienā mājā. Cik bieži es nakts vidū braucu cauri pilsētai, lai viņam palīdzētu? Viņu ir ļoti vājdzirdīgi, kas pastiprina problēmu: piezvanīt viņam nav iespējams, viņš “raud” tikai klausītājā, ka viņam vajag mani. :-) Ko jūs domājat, cik bieži es tur nonācu līdz empātijai - kad es tur parādījos, un viņš gribēja kaut ko darīt no manis vai gribēja zināt, kas jau ir izdarīts!

Diemžēl ir pienācis laiks manam Opi, kur viņš, pēc manu vecāku domām, nevarēja dzīvot viens pats mājās. Viņš pats nekontrolējami sāka lietot medikamentus, izgāja no mājas un neatrada ceļu atpakaļ utt. Netālu no garāžas ir neliels dzīvoklis, bet tas varētu būt bijis par maz, lai rūpētos par cieši saistītu aprūpi.


Neskatoties uz to, es lūdzu jūs ne tikai domāt par to, kā ar demenci vecāki var pēc iespējas ilgāk palikt mājās, bet arī ņemt vērā, ka vecos kokus var pārstādīt tikai ļoti, ļoti reti! Es redzu, ka mana opija degradācija ir ļoti intensīva, un saprotu - vai visas lietas, par kurām viņš iepriekš bija atbildīgs (pat ja mēs esam par atbalstu), ir bijuši svarīgi viņa dzīves stūrakmeņi. Ja viņiem ir jāatsakās vai jāuzņemas pati atbildība, tas bieži ir beigu sākums!

Tāpēc: ja mājā ir iespējams iekļaut aprūpētāju: Tikmēr ir daži, kas ir veikuši tieši tādu aprūpi 1: 1 paši un kā “ar mājsaimniecību saistītu pakalpojumu” z. B. var rezervēt! Ja istabu var padarīt pieejamu, manuprāt, tas ir daudz labāks risinājums visām iesaistītajām pusēm - un arī lētāks nekā pansionāti vai dzīvošana saskaņā ar zināmu koncepciju! Pat tādas grupas kā "Living with Hand" piedāvā tur meklēt atbalstu.

Es ceru, ka manas domas jūs mazliet iedvesmo; Sveicieni!

Ilga Kreituse: Latvijā cilvēkos parādās valsts noliegšanas sindroms | Aprīlis 2024